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基因与银屑病和银屑病关节炎之间有什么关系?
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基因与银屑病和银屑病关节炎之间有什么关系?

  • 分类:医学前沿
  • 作者:伊顿健康
  • 来源:伊顿健康
  • 发布时间:2020-01-08 16:09
  • 访问量:

【概要描述】关于基因与银屑病和银屑病关节炎之间有什么关系等相关银屑病问题解答。

基因与银屑病和银屑病关节炎之间有什么关系?

【概要描述】关于基因与银屑病和银屑病关节炎之间有什么关系等相关银屑病问题解答。

  • 分类:医学前沿
  • 作者:伊顿健康
  • 来源:伊顿健康
  • 发布时间:2020-01-08 16:09
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伊顿健康导读:

 

基因是了解银屑病和银屑病关节炎患者免疫系统如何激活的关键。当一个特定的基因被发现与银屑病有关时,研究人员就致力于确定该基因在“正常”条件下的作用。然后,他们试图确定该基因在银屑病或银屑病关节炎患者中的表现是如何不同。这是一个非常困难且耗时的过程,因为研究人员认为,因为研究人员认为不止一个基因是引起银屑病的原因。

 

基因是如何工作的?

 

基因通过告诉特定细胞如何行动来控制从身高到眼睛和头发颜色的一切。人与人之间的差异是由特定基因的不同版本造成的。当基因正常工作时,身体及细胞就能正常工作。当一个基因的工作方式出现错误时,就可能会导致诸如银屑病这样的遗传性疾病。

 

银屑病患者的基因有何不同?

 

研究人员正在研究银屑病和银屑病关节炎患者的基因是如何使他们比其他人更容易患上这些疾病的。有一些可能的遗传基因改变,可以解释为什么会发生银屑病或者银屑病关节炎。众所周知,有些人比其他人更容易患银屑病,这种“易感性”可能在于基因本身。

 

现在,科学家已经鉴定出约25种基因变异,可以使一个人更容易患上银屑病。在密歇根大学,JT Elder博士和他的研究团队已经确定了人类基因组中的几个区域,其中不止一个基因可能与银屑病和银屑病关节炎有关。

 

在加州大学旧金山分校,Wilson Liao博士正在利用新的基因测序技术,寻找罕见的“触发基因”,这些基因可能是某些人银屑病的主要病因。

 

遗传与它有什么关系?

 

现在,科学家们入认为,至少有10%的普通人群会继承一个或多个导致银屑病的基因。但是,只有2%至3%的人口会发展成这种疾病。

 

这被认为是因为只有2%至3%的人会遇到“正确”的基因组合,并接触到导致银屑病发展的触发因素。例如,那些有遗传性疾病但没有家族病史的人,可能从父亲那里继承了两个基因,从母亲那里继承了两个基因,但是因为他们都没有这四个基因,因此也永远不会患上这种疾病。

 

圣路易斯华盛顿大学医学院遗传学教授安妮·鲍科克(Anne Bowcock)博士通过对一个包括许多银屑病患者在内的大家庭的DNA样本进行了研究,发现了一种被称为CARD14的基因突变,当被环境触发激活时,会导致斑块型银屑病。

 

阅读更多关于Anne Bowcock博士基因发现的资料:

 

科学家利用NPF BioBank的DNA鉴定与该疾病有关的第一个基因,这一发现可能有助于治疗斑块型银屑病。

 

首次发表的使用国家银屑病遗传物质的研究报告Victor Henschel BioBank已经确定了与斑块型银屑病直接相关的基因。圣路易斯华盛顿大学医学院遗传学教授,该研究的资深作者安妮·鲍考克(Anne Bowcock)和她的同事们使用BioBank DNA揭示了CARD14基因中的一种罕见突变,这种突变在环境因素的刺激下会导致斑块型银屑病。

 

Victor Henschel BioBank由国家银屑病基金会于2006年成立,旨在纪念患有银屑病和银屑病关节炎35年的Victor Henschel,该DNA样本和临床信息的收集可用于推进银屑病遗传学的研究。

 

Bowcock和他的同事在两个斑块型银屑病和银屑病关节炎发病率很高的大家族中发现了CARD14基因突变,这表明在两种疾病中都发生了相同的突变。研究结果表明,CARD14基因突变也可能与脓疱型银屑病有关。Bowcock在一份大学新闻稿中说,科学家已经进行了近20年的搜寻,以发现与斑块型银屑病有关的单一基因,这些突变将对开发新的治疗方法具有重要意义。

 

研究人员指出,突变不一定要遗传,而是可以自发发生的。一个患有脓疱型银屑病的年轻女孩,其父母没有CARD14突变,也表现出这种罕见的突变。在这种情况下,她发展为银屑病后,葡萄球菌也随之感染。

 

根据Bowcock的说法,这一进展意义重大,因为它表明CARD14基因本身加上环境触发因素(如感染)足以引起银屑病。

 

像安妮·鲍科克(Anne Bowcock)这样的专职研究人员的顽强精神,他们正在领导对银屑病和银屑病性关节炎的防治工作,我们可以乐观地认为,通过他们的努力,将找到治愈的方法。

 

有些基因与特定类型的银屑病有关吗?

 

在犹他大学,博士。Gerald Krueger博士和Kristina Callis Duffin博士仔细地对1200多名银屑病患者进行了分类。通过比较每个人的基因与银屑病在他或她身体上的表现,研究小组希望了解到哪些基因与特定类型的疾病有关。

 

英国研究人员弗朗西斯卡彭(Francesca Capon)利用NPF的发现基金发现,名为IL36RN的基因突变可能与三种形式的脓疱型银屑病有关。

注:三种形式的脓包型银屑病包括泛发性脓包型银屑病、局限性脓包型银屑病、肢端脓包型银屑病。

 

基因研究正在发生什么?、

 

银屑病的遗传学研究直到20世纪70年代初才开始。最近,由于医疗和基因技术的进步以及经济的增加,银屑病的研究范围迅速扩大。

 

2006年,基金会开始为国家银屑病患者Victor Henschel BioBank收集DNA样本。BioBank被指定为合格研究人员,可获得的世界上最大的与银屑病相关的DNA集合。2010年,第一批BioBank DNA样品被发布给研究人员。

 

了解有关使用BioBank样品进行的最新研究

 

目前的研究使用的DNA来自于国家银屑病Victor Henschel BioBank——国家银屑病Victor Henschel BioBank由国家银屑病基金会于2006年启动,是科学家用来推进银屑病遗传学领域的DNA样本和临床信息的集合。

BioBank DNA样品于2010年首次发布,使数百万挣扎于银屑病和银屑病关节炎的美国人离治愈又近了一步。科学家将使用这些样本进行研究,希望揭示银屑病的遗传学及其病因的未知因素。

 

使用国家银屑病生物库样本的最新研究

 

1、基因和银屑病风险

密歇根大学卫生系统皮肤科分子遗传皮肤病学教授James T. Elder博士于2010年9月1日与他的研究团队收到了第一批1,250个BioBank DNA样本。他们正在利用这些基因来鉴定增加人患一下尿布风险的新基因,并检查银屑病与其他自身免疫性疾病(例如克罗恩氏病)之间的联系。

 

2、遗传研究和银屑病治疗

尽管科学家们已经发现了某些基因与银屑病易感性之间的联系,但是关于银屑病及其病因仍有很多有待发现的地方。位于密苏里州圣路易斯的华盛顿大学遗传学,儿科学和内科学教授安妮·鲍科克(Anne Bowcock)博士希望利用从生物库中收集到的1,250个DNA样本来深入了解这些基因元素。

 

3、皮肤细胞在银屑病中的作用

银屑病是一种炎性疾病,涉及多种基因和细胞类型,包括皮肤和免疫细胞。研究证实,免疫细胞会影响银屑病患者的皮肤细胞,俄勒冈州波特兰市俄勒冈健康科学大学皮肤病学研究助理教授刘元刚博士正在研究皮肤细胞在引发银屑病中的作用。

 

4、使用技术鉴定新的银屑病基因

据医学博士威尔逊·廖(Wilson Liao)说,医学研究人员已经鉴定出大约一半的基因可以使个体容易患银屑病。加州大学旧金山分校皮肤病学助理教授正在使用生物库提供的材料,通过一种称为下一代DNA测序的强大新技术来识别另一半。廖博士的研究结果可能会发现新的银屑病生物标志物,这将使医生在未来能够确定个人银屑病的行为方式以及哪些药物将发挥最佳作用。

 

生物银行的前身是国家牛皮癣组织银行。它成立于1994年,是研究牛皮癣的研究人员的第一个公共遗传材料来源。德克萨斯大学西南分校和达拉斯的贝勒大学医学中心的研究团队宣布开放仅几周后,就宣布了第17号染色​​体上牛皮癣的第一个遗传标记(追踪疾病的DNA片段)。

 

基因被发现后会发生什么?

 

发现导致银屑病的基因将有助于确定银屑病的原因。了解银屑病的遗传成分不仅仅表明免疫系统已被激活,还可以告诉我们它为什么被激活,以及该激活如何导致皮肤缺陷。这将为通过更精确和有效的治疗方法更好地控制银屑病打开大门。

 

一旦找到了导致银屑病的所有遗传因素,研究人员将能够研究为什么有些人得了银屑病,而其他人却没有的原因。通过了解银屑病患者与没有银屑病患者的基因差异,科学家也许能够创造出“纠正”细胞行为的治疗方法。或者,他们可以修复基因本身的差异。

 

治疗连接

 

了解在特定人群中引发银屑病的基因,以及这些基因与免疫系统之间的联系,终有一天会改善治疗效果。科学家可能会发现,某些治疗方法对于具有特定基因变异的人更有效。可能会开发出新的治疗方法来干扰基因与免疫系统的连接途径。

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