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索拉非尼(多吉美)和乐伐替尼(E7080)的对比
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索拉非尼(多吉美)和乐伐替尼(E7080)的对比

  • 分类:医学前沿
  • 作者:伊顿健康
  • 来源:伊顿健康
  • 发布时间:2020-01-08 12:47
  • 访问量:

【概要描述】据研究表明,肝癌是全球第二大癌症,其中全球肝癌病例高达90%,不幸的是其中70%的人不适合手术切除。针对于此类不适合手术切除的患者,只能选择用药物来抗肝癌。说及此处,相信肝癌患者对于索拉非尼(多吉美)和乐伐替尼(E7080)这两款药物绝对不会陌生。
索拉非尼(多吉美)是德国拜耳制药公司研制的一种新型多靶点抗肿瘤药物,它不仅可以直接抑制肿瘤细胞的增长,还可以从抑制肿瘤血管的形成来间接抑制肿瘤细胞的增

索拉非尼(多吉美)和乐伐替尼(E7080)的对比

【概要描述】据研究表明,肝癌是全球第二大癌症,其中全球肝癌病例高达90%,不幸的是其中70%的人不适合手术切除。针对于此类不适合手术切除的患者,只能选择用药物来抗肝癌。说及此处,相信肝癌患者对于索拉非尼(多吉美)和乐伐替尼(E7080)这两款药物绝对不会陌生。
索拉非尼(多吉美)是德国拜耳制药公司研制的一种新型多靶点抗肿瘤药物,它不仅可以直接抑制肿瘤细胞的增长,还可以从抑制肿瘤血管的形成来间接抑制肿瘤细胞的增

  • 分类:医学前沿
  • 作者:伊顿健康
  • 来源:伊顿健康
  • 发布时间:2020-01-08 12:47
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伊顿健康导读:

 

据研究表明,肝癌是全球第二大癌症,其中全球肝癌病例高达90%,不幸的是其中70%的人不适合手术切除。针对于此类不适合手术切除的患者,只能选择用药物来抗肝癌。说及此处,相信肝癌患者对于索拉非尼(多吉美)和乐伐替尼(E7080)这两款药物绝对不会陌生。

索拉非尼(多吉美)是德国拜耳制药公司研制的一种新型多靶点抗肿瘤药物,它不仅可以直接抑制肿瘤细胞的增长,还可以从抑制肿瘤血管的形成来间接抑制肿瘤细胞的增长。

乐伐替尼(E7080)是由日本卫材公司研制的一种多靶点激酶抑制剂,乐伐替尼(E7080)既能抑制肿瘤内的血管生成又能抑制肿瘤细胞的营养信号通路。

 

 那对于肝癌治疗哪种药物更胜一筹呢?下面伊顿健康问您从各方面对比两款药物之差。

 

获批治疗肝癌的时间对比:

 

索拉非尼(多吉美)在2007年11月16日,美国FDA宣布批准用于治疗不能切除的肝细胞癌。

乐伐替尼(E7080)在2018年8月16日,美国FDA宣布批准成为治疗不能切除的肝细胞癌的一线疗法。

 

适应症对比:

 

索拉非尼(多吉美)目前批准适应症为:

1.治疗不能手术的晚期肾细胞癌。

2.治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。

乐伐替尼(E7080)目前批准适应症为:

1.分化型甲状腺癌:用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。

2.肾细胞癌:与依维莫司联合用于治疗后进展的肾细胞癌。

3.肝细胞癌

副作用主要为:高血压(76%)、掌足红肿综合征(65%)、食欲减退(61%)及蛋白尿(61%)。

 

推荐剂量对比

 

索拉非尼(多吉美)的剂量为每次400mg(2×200mg)、每日2次,空腹或伴低脂、中脂饮食服用。

乐伐替尼(E7080)治疗肝癌的剂量是与患者体重相关的。

患者体重>60Kg,12mg,口服,每日一次;

患者体重<60Kg,8mg,口服,每日一次。

 

疗效对比

在2017年ASCO大会上,首次公布了REFLECT关于“对比了索拉非尼(多吉美)和乐伐替尼(E7080)一线治疗不可手术切除晚期肝癌患者的疗效”的研究数据。结果显示乐伐替尼(E7080)组的总生存不差于索拉非尼(多吉美)组,索拉非尼(多吉美)组无进展生存期、进展时间、客观缓解率等均优于索拉非尼(多吉美)组。研究表明乐伐替尼(E7080)有望成为晚期肝癌一线标准治疗。

 

具体研究数据如下:

 

索拉非尼(多吉美)

乐伐替尼(E7080)

中位总生存期(OS)

12.3月

13.6月

中位无进展生存期(PFS)

3.7月

3.6月

中位疾病进展时间(TTP)

3.7月

7.4月

客观缓解率(ORR)

9.2%

24.1%

 

由此可见,乐伐替尼(E7080)可以作为治疗肝癌的一线药物。

 

副作用对比

索拉非尼(多吉美)常见不良反应:手足皮肤反应(8%-16%),腹泻(8%-9%)、体重减轻、疲劳等。

乐伐替尼(E7080)常见不良反应:高血压(76%)、掌足红肿综合征(65%)、食欲减退(61%)及蛋白尿(61%)、腹泻、体重减轻、疲劳等。 

 

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