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首款肝内胆管癌靶向药permigatinib效果怎么样?
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首款肝内胆管癌靶向药permigatinib效果怎么样?

  • 分类:医学前沿
  • 作者:伊顿健康
  • 来源:伊顿健康
  • 发布时间:2020-11-06 14:36
  • 访问量:

【概要描述】美国已经推出了pemigatinib,一种针对肝内胆管癌的靶向药物。尽管尚未在中国推出,但仍基于其显着效果进行临床试验,这将为市场提供数据支持。 Pemigatinib是肝内胆管癌的靶向药物。该临床试验已获得国家食品药品监督管理局的批准,并在三家国内主要医院中启动。

首款肝内胆管癌靶向药permigatinib效果怎么样?

【概要描述】美国已经推出了pemigatinib,一种针对肝内胆管癌的靶向药物。尽管尚未在中国推出,但仍基于其显着效果进行临床试验,这将为市场提供数据支持。 Pemigatinib是肝内胆管癌的靶向药物。该临床试验已获得国家食品药品监督管理局的批准,并在三家国内主要医院中启动。

  • 分类:医学前沿
  • 作者:伊顿健康
  • 来源:伊顿健康
  • 发布时间:2020-11-06 14:36
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伊顿健康指南

 

2020417日,美国食品药品监督管理局批准了针对性胆管癌的药物permigatinib的销售,以治疗先前接受过治疗并具有FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者。由于FGFR2基因融合或重排几乎仅在肝内胆管癌中可见,所以培米加替尼是肝内胆管癌的靶向药物,并且也是肝内胆管癌的第一个靶向药物。美国原定于20205月批准该市场,但基于permigatinibFIGHT-202II期研究中的积极作用,美国批准了该肝内胆管癌靶向药物的销售,提前了一个多月。

 

 

 

 

肝内胆管癌的治疗

 

肝内胆管癌是一种恶性肿瘤,发生在肝内次级胆管及其分支上皮细胞中。近年来,我国肝内胆管癌的发病率呈上升趋势。手术切除是治疗肝内胆管癌的首选,目前是唯一可能的根治性治疗。然而,胆管癌是高度隐匿的,患者通常被诊断为局部浸润或远处转移,无法进行手术。目前,标准治疗方案是顺铂联合吉西他滨化疗。直到针对肝内胆管癌的靶向药物pemigatinib的出现为肝内胆管癌患者提供有效的二线及以上治疗之前,手术,放疗和化疗等治疗方案的预后都很差。

 

 

Pemigatinib是肝内胆管癌的靶向药物

 

Pemigatinib是肝内胆管癌的靶向药物。它是一种有效的选择性FGFR1 / 2/3口服抑制剂。研究发现,FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的融合或重排与胆管癌的发生密切相关。在针对肝内胆管癌的靶向药物pemigatinib的临床研究中,发现通过FGFR2基因融合或重排可有效,安全地治疗胆管癌。

 

1.接受靶向药物培马替尼治疗的人群AFGFR2基因融合或重排的患者的客观缓解率为35.5%,其中完全缓解3例,部分缓解35例,稳定50例,长期缓解的中位时间为7.5个月;靶向药物pemigatinib治疗肝内胆管癌的疾病控制率为82%。

 

此外,在A组患有FGFR2基因融合或重排的肝内胆管癌患者中,使用针对肝炎胆管癌的药物pemigatinib的无进展生存时间中位数显着延长了6.9个月,中位总生存时间为21.1个月。

 

2. BC组胆管癌患者靶向药物Pemigatinib的客观缓解率为0%,效果不显着。因此,pemigatinib(一种用于肝内胆管癌的靶向药物)靶向FGFR2基因靶标。

 

3. Pemigatinib是肝内胆管癌的靶向药物。它具有良好的耐受性和安全性,且副作用可控。最常见的不良事件(≥20%)是高磷血症和低磷血症,脱发,指甲毒性,疲劳,腹泻和消化不良。这些不良事件的发生率与其他选择性FGFR抑制剂相似。

 

 

伊顿健康温馨提示

 

美国已经推出了pemigatinib,一种针对肝内胆管癌的靶向药物。尽管尚未在中国推出,但仍基于其显着效果进行临床试验,这将为市场提供数据支持。 Pemigatinib是肝内胆管癌的靶向药物。该临床试验已获得国家食品药品监督管理局的批准,并在三家国内主要医院中启动。目前,我们正在招募接受FGFR2基因融合或重排疗法的肝内胆管癌患者。伊顿健康致力于招募免费的临床药物治疗患者,欢迎有兴趣的患者致电咨询。

 

 

相关阅览

 

《治疗肝内胆管癌的靶向药价格是多少?》

《针对胆管癌FGFR基因融合pemigatinib效果惊人》

《首款肝内胆管癌靶向药pemigatinib已在美国获批》

 

 

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