伊顿健康导读

肝内胆管癌患者常用的治疗方案有：手术、化疗、放疗等，这些治疗方案预后性都较差，直到肝内胆管癌靶向药的出现为这些无药可用的肝内胆管癌患者提供了创新的靶向精准疗法。尤其是检测出FGFR2基因融合的肝内胆管癌患者，有较多的肝内胆管癌靶向药选择。

肝内胆管癌查出FGFR2基因融合怎么办？

肝内胆管癌是病变于二级胆管及其分支上皮的腺癌，肝内胆管癌约占肝脏原发恶性肿瘤的10%-15%，并且近年来发病率趋于上升。肝内胆管癌早期没有明显的症状，所以多数患者确诊为肝内胆管癌时已经不满足手术治疗的条件，而单一的化疗不仅疗效较差，而且会产生耐药，毒副作用也较大。肝内胆管癌患者缺乏安全有效的治疗药物。

现今肝内胆管癌患者尤其是检测出FGFR2基因融合的患者即将有多种靶向药可以选择，已经上市的Pemigatinib对FGFR2基因融合的肝内胆管癌患者显著有效。

Pemigatinib治疗FGFR2基因融合的肝内胆管癌患者

Pemigatinib治疗FGFR2基因融合的肝内胆管癌患者疾病控制率高达85%。综合总反应率、部分缓解率和疾病稳定率分别为40％、40%和45%。显著延长晚期胆管癌患者的中位无进展生存期和中位总生存期9.2个月和15.8个月。

Infigratinib治疗FGFR2基因融合的肝内胆管癌患者

Infigratinib治疗FGFR2基因融合的肝内胆管癌患者疾病控制率高达83.6%。总体患者人群中，部分缓解、疾病稳定率和疾病进展率分别为25.4%、57.7%和11.3%。治疗24周时胆管癌患者缓解持续时间5.4个月；中位无进展生存期和中位总生存期分别为6.8个月和12.5个月。Infigratinib治疗FGFR2基因融合的肝内胆管癌患者不仅疗效显著，而且显示可控的副作用。

Derazantinib治疗FGFR2基因融合的肝内胆管癌患者

Derazantinib治疗FGFR2基因突变的肝内晚期胆管癌患者疾病控制率高达82.8%。临床研究中29例测定为FGFR2基因突变的肝内胆管癌晚期患者使用Derazantinib治疗，客观缓解率、部分缓解率和疾病稳定率分别为20.7%、20.7%和62.1%。胆管癌靶向药Derazantinib对FGFR2有很强的活性，治疗FGFR2基因融合的肝内胆管癌患者显著有效。

Futibatinib治疗FGFR2基因融合的肝内胆管癌患者

Futibatinib治疗FGFR2基因融合的经治胆管癌患者疾病控制率达到 79%。1期试验中，28例具有FGFR2融合的胆管癌患者使用Futibatinib治疗，客观缓解率为 25%。难能可贵的是，Futibatinib在治疗其中4例对其他FGFR2 抑制剂耐药的胆管癌患者疾病控制率近乎100%，两例胆管癌患者有反应，，另外两例患者病情稳定，且在5-17个月内可以持续有效。

Pemigatinib临床招募FGFR2基因融合的肝内胆管癌患者免费用药

该胆管癌靶向药的临床招募，主要是为了评估中国肝内胆管癌使用Pemigatinib的疗效，为Pemigatinib在中国上市做充分的数据准备。其实美国食品药品监督管理局的加速审批上市以及胆肿瘤NCCN指南更新都肯定了Pemigatinib治疗肝内胆管癌患者的实力。所以肝内胆管癌患者不用担心临床失败。此次临床招募是在国家药监局的批准下、在国内三甲医院开展，患者不仅可以免费用药，还有专家随访问诊的多种福利。FGFR2基因融合的肝内胆管癌患者可以多加考虑，抓住率先使用肝内胆管癌靶向药的机会。

伊顿健康温馨提示

Pemigatinib正在国内开展临床招募免费用药活动，因为人数有限，检测出FGFR2基因融合现象的肝内胆管癌患者抓紧时间报名参加。了解更多信息欢迎致电伊顿健康。

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