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【特应性皮炎临床招募】生物制剂Dupilumab业已开展国内临床项目
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【特应性皮炎临床招募】生物制剂Dupilumab业已开展国内临床项目

  • 分类:医学前沿
  • 作者:伊顿健康
  • 来源:伊顿健康
  • 发布时间:2020-09-24 14:30
  • 访问量:

【概要描述】生物制剂Dupilumab在美国已获批的适应症有特应性皮炎、哮喘以及鼻窦炎,Dupilumab目前已在国内开展临床招募活动。

【特应性皮炎临床招募】生物制剂Dupilumab业已开展国内临床项目

【概要描述】生物制剂Dupilumab在美国已获批的适应症有特应性皮炎、哮喘以及鼻窦炎,Dupilumab目前已在国内开展临床招募活动。

  • 分类:医学前沿
  • 作者:伊顿健康
  • 来源:伊顿健康
  • 发布时间:2020-09-24 14:30
  • 访问量:
详情

伊顿健康导读

 

生物制剂Dupilumab可用于治疗特应性皮炎、哮喘和鼻窦炎,此外、最新临床研究结果显示Dupilumab或可用于青少年特应性皮炎患者的治疗。

 

 

 

 

Dupilumab简介

 

Dupilumab由赛诺菲制药研发,针对靶点是IL-4受体α的抗体,是全球首款治疗中至重度特应性皮炎的生物制剂,俗称Dupilumab,这款药物因尚未进入中国,故无相应的中文名称。

 

 

Dupilumab已获批适应症

 

Dupilumab与2017年3月首次在美国获批用以治疗中至重度特应性皮炎,随后欧盟、日本等国药监局也给予Dupilumab以相应审批。

 

在美国Dupilumab除了可以治疗特应性皮炎外,还可用以治疗哮喘和鼻窦炎,具体适应症如下:

用以治疗中度至重度特应性皮炎和中度至重度哮喘时,患者需年满十二及以上。

当用以治疗伴鼻息肉的慢性鼻-鼻窦炎时,患者需要年满十八及以上。

 

 

Dupilumab最新临床研究结论

 

革新特应性皮炎虚拟研讨会2020年年会上公布的数据显示,Dupilumab或可治疗非受控重度特应性皮炎6至11岁青少年患者,这一结论来自于关键性儿科III期临床试验数据,临床结果显示当与标准护理外用皮质类固醇联合对患者用药时,Dupilumab可明显改善疾病病症并提高患者的生活质量。据此结果、相信在不久的将来Dupilumab将会成为首款可以用于儿科的特应性皮炎生物制剂。

 

 

伊顿健康温情提示

 

Dupilumab已获美国药监局审批,是一款成熟的特应性皮炎生物制剂,目前业已开展在国内的临床招募活动,国内对生物制剂疗效有信心的特应性皮炎患者可在详细咨询后决定报名与否,一旦入组,可免费用药一年。

 

 

相关阅览

 

《临床招募患者免费用药简介》

《临床试验是把病人当小白鼠吗?》

 

 

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