伊顿健康导读

胆管癌靶向药pemigatinib治疗的患者仅为携带有FGFR2融合/重排的胆管癌患者。对于其他类型的胆管癌患者并不奏效。

有研究显示，pemigatinib治疗携带有FGFR2融合/重排的胆管癌患者客观缓解率为35.5%，2.8%的患者达到了完全缓解，疾病控制率能够高达82%，中位持续缓解时间为7.5个月。另外，国内目前正在开展pemigatinib的临床招募免费用药项目，感兴趣的患者可以免费报名参加。

胆管癌靶向药简介

胆管癌靶向药是一种最新的治疗胆管癌的药物，关于这类药物的研究科学家们也正在紧密的不断研发中。目前已知的几种可以用来治疗胆管癌的靶向药有：Derazantinib、Futibatinib、pemigatinib、Ivosidenib、Infigratinib。

不过这几种靶向药物也是分别靶向不同的靶点。此外在这几种药物之中，只有pemigatinib已经问世，其余均还在临床测试中。

Pemigatinib这款靶向要是专治携带有FGFR2融合/重排的胆管癌，研究显示对与携带有FGFR2融合/重排的胆管癌患者的治疗效果十分出色。具体研究数据如下：客观缓解率为35.5%，2.8%的患者达到了完全缓解。疾病控制率能够高达82%，中位持续缓解时间为7.5个月。

靶向药pemigatinib治疗的疾病类型

靶向药pemigatinib所治疗的疾病类型不是所有的胆管癌患者，而是针对携带有FGFR2融合/重排的胆管癌患者。只有这类特殊的基因突变群体的胆管癌患者才能够使用这款药物。换而言之，靶向药pemigatinib对于其他类型的胆管癌患者完全不起作用。

胆管癌是十分罕见的一种癌症，而携带有FGFR2融合/重排的胆管癌患者的概率就更低，大约占胆管癌的20%。一直以来，对于携带有FGFR2融合/重排的胆管癌患者面临着很大的医药缺口，直到靶向药pemigatinib的问世才缓解了这个局面。

pemigatinib国内临床招募免费用药活动

由于pemigatinib在国内还没有上市，所以携带有FGFR2融合/重排的胆管癌患者可以参与到国内的临床招募项目之中。这项临床招募所针对的患者群体自然也是为FGFR2融合/重排的晚期胆管癌患者，但是参与招募还是需要满足一些基本的身体素质，如患者是否能够进行简单的家务劳动。

在参与临床前也需要做一个基因检测，只有符合携带有FGFR2融合/重排的胆管癌患者才能加入此次临床。一旦能够成功入选，患者的所有治疗费用都是免费的，甚至还享受其他国家补贴。

伊顿健康温馨提示

Pemigatinib对于携带有FGFR2融合/重排的胆管癌患者的治疗效果十分出色，国内虽然还购买不到这款药物，但参与国内临床也是一种极好的机会。这项临床也是通过了国家药监局的审批的，安全性方面是有保障的。

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