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pemigatinib作为首款胆管癌靶向药其不良反应具体有哪些?
- 分类:医学前沿
- 作者:伊顿健康
- 来源:伊顿健康
- 发布时间:2020-08-20 14:28
- 访问量:
【概要描述】尽管胆管癌靶向药pemigatinib的不良反应大部分都在患者能承受的范围内,但仍有较小的一部分患者使用pemigatinib后会出现严重的不良反应,此类患者应该及时联系胆管癌主治医生予以处理。
pemigatinib作为首款胆管癌靶向药其不良反应具体有哪些?
【概要描述】尽管胆管癌靶向药pemigatinib的不良反应大部分都在患者能承受的范围内,但仍有较小的一部分患者使用pemigatinib后会出现严重的不良反应,此类患者应该及时联系胆管癌主治医生予以处理。
- 分类:医学前沿
- 作者:伊顿健康
- 来源:伊顿健康
- 发布时间:2020-08-20 14:28
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伊顿健康导读
作为首款胆管癌靶向药,Pemigatinib的不良反应包括了以下:干眼症(1%)、呕吐(1%)、食欲下降(1%)、便秘(1%)、恶心(2%)、指甲毒性(2%)、腹泻(3%)、口腔炎(5%)、疲劳(5%)、关节痛(6%)、关节痛(25%)等等。但是根据研究的数据显示Pemigatinib的不良反应大部分是不会影响到患者的生命安全的,只有极少的概率会出现比较严重的不良反应,但是只要及时就诊也能够尽快恢复。
胆管癌靶向药
胆管癌靶向药是近年来的一类新式的治疗胆管癌的药物,目前已经上市的靶向药只有一个为Pemigatinib。胆管癌靶向药的问世给胆管癌的治疗带来了革命性的转折点。与之前的比较传统的治疗方式不同的是,胆管癌靶向药精准的靶向对应的靶点。针对性的治疗,不仅减少了对身体其他部位的伤害,还对症下药,更加精确的对发病部位进行治疗。胆管癌靶向药的应用极大的提高了患者的生存率、延长了患者的生存期限。
靶向药pemigatinib
Pemigatinib这款靶向药于2020年4月18日在美国成功获批上市。值得一提的是,胆管癌靶向药Pemigatinib这次获批上市比预先估计的上市时间要早一个月,这是由于获得了美国药监局予以的加速批准的缘故。胆管癌Pemigatinib的治疗效果十分显著,有临床数据显示:对于存在FGFR2融合或者重排的患者,使用胆管癌Pemigatinib的治疗客观缓解率为35.5%,其中疾病控制率为82%,中位持续缓解时间为7.5个月,2.8%的患者达到了完全缓解。另外,对于存在FGFR2融合或者重排的患者,胆管癌Pemigatinib能显著改善患者的中位生存期和中位无进展生存期,起效的速度十分迅速,效果也十分持久。
Pemigatinib的不良反应
根据临床上的研究数据显示,使用胆管癌Pemigatinib不会出现比较严重的不良反应,出现的大多数的不良反应都是比较轻型的或者是中型的,Pemigatinib的不良反应不会危及患者的生命安全。
而在临床中,Pemigatinib的不良反应包括了以下:
干眼症(1%)、呕吐(1%)、食欲下降(1%)、便秘(1%)、恶心(2%)、指甲毒性(2%)、腹泻(3%)、口腔炎(5%)、疲劳(5%)、关节痛(6%)、关节痛(25%)、干眼症(25%)、呕吐(27%)、食欲下降(33%)、口腔干燥症(34%)、口腔炎(35%)、便秘(35%)、恶心(40%)、味觉障碍(40%)、指甲毒性(42%)、疲劳(42%)、腹泻(47%)、脱发(49%)、高磷酸盐血症(60%)。
以上的Pemigatinib的不良反应按照从低到高出现的概率排列,这其中大多数的不良反应只是轻微的身体不适,患者不必太过于担心。不过Pemigatinib毕竟是抗癌靶向药物,因此用药后患者如果出现不良反应严重的情况,还应及时联系主治医师给予专业处理。
伊顿健康温馨提示
Pemigatinib的上市给胆管癌患者带来了一线生机,尽管在使用Pemigatinib过程中会于一些不良反应,但都不是很严重。患者在使用时如果出现不良反应要及时询问主治医师,及时就诊。
相关阅览
《针对胆管癌FGFR基因融合pemigatinib效果惊人》
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