搜索
搜索
伊顿健康
搜索
搜索
400-766-0588

7x24小时健康热线
400-766-0588

医学前沿

药品数据库分类,整合药品类目,指导指南,常见问题等方面,帮助您从海量数据快速找到药物精准信息。

/
/
特应性皮炎新药——舒坦明,已在中国获批上市!
1742

特应性皮炎新药——舒坦明,已在中国获批上市!

  • 分类:医学前沿
  • 作者:伊顿健康
  • 来源:伊顿健康
  • 发布时间:2020-08-07 16:30
  • 访问量:

【概要描述】特应性皮炎是一种难以根治的疾病,目前可以治疗的药物有限,而舒坦明作为一款能有效治疗特应性皮炎的新药,现已在中国获批上市。

特应性皮炎新药——舒坦明,已在中国获批上市!

【概要描述】特应性皮炎是一种难以根治的疾病,目前可以治疗的药物有限,而舒坦明作为一款能有效治疗特应性皮炎的新药,现已在中国获批上市。

  • 分类:医学前沿
  • 作者:伊顿健康
  • 来源:伊顿健康
  • 发布时间:2020-08-07 16:30
  • 访问量:
详情

伊顿健康导读

 

特应性皮炎是一种十分常见的皮肤病,在我国的患病人数也是越来越多。特应性皮炎患者最明显的症状是瘙痒,会严重影响到患者的正常生活,还可能导致患者失眠、抑郁等。不久前,中国国家药品监督管理局已经正式批准了舒坦明2%软膏剂的进口药品注册证,获批适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。而在今年6月,达必妥也在中国获得批准上市,获批的适应症为用于治疗成人中重度特应性皮炎。各种新药不断,特应性皮炎的治疗选择也是越来越多。目前,舒坦明在我国国内也正在开展临床,有兴趣的患者可以报名参加,免费用药。

 

特应性皮炎简况

 

特应性皮炎,也称为特应性湿疹,在世界范围内是一种十分常见的慢性的炎症性的皮肤病。特应性皮炎的特点是反复发作、严重的瘙痒以及皮肤干燥。在全世界,特应性皮炎的患病率很高,有多达20%的儿童以及10%的成人患有这种疾病,然而在我国特应性皮炎近年来也呈现出了增长的趋势。在一项调查中显示,我国十二个个城市1-7岁的儿童特应性皮炎患病率高达12.94%1-12月的婴儿特应性皮炎患病率多达30.48%

 

 

特应性皮炎对人体的影响

 

特应性皮炎患者的皮肤的症状可能会影响人的一生。在婴儿时期,患者的皮损大部分在两岁的时候起病,这些年龄小的患者将会出现皮损和剧烈的瘙痒,这会严重的破坏其睡眠的质量从而会影响到其正常的成长和发育。另外,患者随着病情的不断发展,还会容易引发过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、哮喘。在成人时期,特应性皮炎患者的症状是有明显的瘙痒症状,皮肤的表皮会出现水疱、渗出和浆液性结痂。会严重影响到患者的正常学习、交友等社交功能,还可能会引发患者失眠、抑郁以及严重的负面情绪的累积,患者的生活质量大大的降低。

 

舒坦明最新的获批资讯

 

不久前,辉瑞制药公司宣布了中国国家药品监督管理局已经正式批准了舒坦明(又被称为克立硼罗)2%软膏剂的进口药品注册证。此次舒坦明在中国获批适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。舒坦明这次的获批也是有中国国家药品监督管理局相关政策的推动,舒坦明通过快速审批通道进入了中国市场。舒坦明在我国国内的批准是一个里程碑式的意义,这会填补我国儿童特应性皮炎未被满足的治疗的需求,为众多的中国国内的特应性皮炎患者尤其是2岁及以上的儿童患者提供了症状缓解的机会。

 

 

舒坦明简介

 

舒坦明(克立硼罗)2%软膏剂是一种新型的非激素、小分子、非甾体类抗炎的磷酸二酯酶4 (PDE-4)抑制剂,过度活化的PDE-4已经被证明和特应性皮炎的症状和体征有很大关联。现阶段,舒坦明已在美国、澳大利亚、加拿大、以色列、欧盟地区获批用于治疗特应性皮炎。在2016年,舒坦明首次获得美国食品药品管理局的批准,获批的适应症是用于治疗2岁及以上患者的轻中度特应性皮炎,而舒坦明在美国的商品名为EUCRISA,在北美以外地区商品名为STAQUIS。在2020年,美国食品药品管理局批准了将舒坦明的适应症扩展为大于等于3月及以上的儿童和成人轻度至中度特应性皮炎的局部治疗,又进一步的增加了舒坦明可治疗的年龄段。

 

 

达必妥的最新资讯

 

赛诺菲公司达必妥是一款全人源的单抗,拥有“双靶点”的作用机制,能够有效抑制白介素4(IL-4)和白介素13IL-13),从而来阻断2型炎症通路,达到降低2型炎症的病理性反应,从机制上治疗2型炎症相关的疾病。达必妥是全世界范围内第一个也是唯一一个获批治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂,能迅速、持续、显著地改善特应性皮炎患者的皮损程度以及瘙痒症状。现阶段达必妥已被批准治疗3种由2型炎症导致的疾病:≥6岁的中度至重度特应性皮炎患者、≥12岁的中度至重度哮喘患者、伴鼻息肉的慢性鼻-鼻窦炎的成人患者。早在今年的2月,《中国特应性皮炎治疗指南(2020)》发布,将还没有上市的达必妥就列入推荐,期待这一新药能够填补目前治疗特应性皮炎无法满足的医疗需求。而在今年6月,达必妥在中国获得批准上市,获批的适应症为用于治疗成人中重度特应性皮炎,比预期的时间提前了2年。

 

伊顿健康温馨提示

 

舒坦明的获批在特应性皮炎治疗的领域是一个轰动性的事件,给中国特应性皮炎患者带来了全新的治疗方式供以选择。目前,舒坦明在我国也正在进行临床测试,符合条件的患者可以享受免费使用舒坦明进行治疗的福利,临床的周期为52周。感兴趣的特应性皮炎的患者可以咨询我们了解详情。

 

关键词:

扫二维码用手机看

热门资讯

微信公众号

微信公众号

微信订略号

微信订阅号

客服咨询

客服咨询

电话

400-766-0588

伊顿健康、临床招募、免费用药

地  址:江苏省常州九州环宇B座1012
电  话:
400-766-0588   0519-8336 6688
Email:idun@idunhealth.cn

Copyright © 2019 常州伊顿健康信息咨询有限公司版权所有     苏ICP备16050484号-1     网站建设:中企动力   常州