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首款肝内胆管癌靶向药pemigatinib只能针对伴有FGFR2基因融合或重排现象的患者吗?
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首款肝内胆管癌靶向药pemigatinib只能针对伴有FGFR2基因融合或重排现象的患者吗?

  • 分类:医学前沿
  • 作者:伊顿健康
  • 来源:伊顿健康
  • 发布时间:2020-08-03 14:30
  • 访问量:

【概要描述】肝内胆管癌靶向药pemigatinib是只能针对伴有FGFR2基因融合或重排现象的肝内胆管癌患者,在对于伴有FGFR2基因融合或重排现象的肝内胆管癌治疗中,pemigatinib的疾病控制率高达82%。

首款肝内胆管癌靶向药pemigatinib只能针对伴有FGFR2基因融合或重排现象的患者吗?

【概要描述】肝内胆管癌靶向药pemigatinib是只能针对伴有FGFR2基因融合或重排现象的肝内胆管癌患者,在对于伴有FGFR2基因融合或重排现象的肝内胆管癌治疗中,pemigatinib的疾病控制率高达82%。

  • 分类:医学前沿
  • 作者:伊顿健康
  • 来源:伊顿健康
  • 发布时间:2020-08-03 14:30
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伊顿健康导读

 

肝内胆管癌是一种比较难治的癌症,治疗的手段有限。但随着靶向药pemigatinib的上市,肝内胆管癌的治疗终于迎来了进展。靶向药pemigatinib是只能针对伴有FGFR2基因融合或重排现象的患者,对于FGFR2基因融合或重排的肝内胆管癌患者的治疗的效果十分突出。相关的研究数据显示pemigatinib治疗伴有FGFR2基因融合或重排现象的肝内胆管癌患者的疾病控制率达到了82%,无进展生存期达到了6.9个月。

 

 

肝内胆管癌简介

 

肝内胆管癌是一种比较少见的癌症。肝内胆管癌的发病的高峰年龄是55岁—75岁,但是也有不到10%的病例发生在45岁之前。肝内胆管癌男性和女性发病的比例大约是为2:3。对于肝内胆管癌患者发病的确切的根本的原因在现阶段还不是很明确,但是有数据显示肝内胆管癌的发病与慢性炎症性肠病、寄生虫感染、胆源性肝硬化、遗传因素有很大的关系。在我国目前尚且还没有全国性的肝内胆管癌的发病的资料,但是根据调查显示我国的胆管癌患者占到了全世界的55%,所以我国的肝内胆管癌患者的基数也是比较巨大的。于是肝内胆管癌的治疗在我国也就成为了一个必须要值得重视的事情,对于肝内胆管癌的治疗手段和药物的研究也就值得关注。

 

肝内胆管癌靶向药简介

 

现如今肝内胆管癌的靶向药的问世不仅更新了肝内胆管癌的治疗方案,还是一个革命性的成就。目前上市的靶向药只有pemigatinib,pemigatinib是首款肝内胆管癌靶向药,针对的是但是伴有FGFR2基因融合或重排现象的患者。意思是除了除了伴有FGFR2基因融合或重排现象的肝内胆管癌患者,其他类型的肝内胆管癌患者对于pemigatinib的治疗没有应答效果。另外除了pemigatinib还有众多靶向药也即将要上市,这些靶向药都处在一期或者是二期的临床测试。这些正在临床阶段的靶向药包括了Derazantinib、Futibatinib、Infigratinib、Ivosidenib。

 

肝内胆管癌靶向药的治疗效果

 

根据相关的研究数据显示pemigatinib治疗伴有FGFR2基因融合或重排现象肝内胆管癌患者的疾病控制率达到了82%,无进展生存期达到了6.9个月,中位疗效持续时间为7.5个月,总缓解率也能够达到21.1个月。靶向药pemigatinib显著延长了伴有FGFR2基因融合或重排现象肝内胆管癌患者的生存期限,极好的控制住了病情的发展。虽然其他四种肝内胆管癌的靶向药还没有上市,但是处于临床中的试验数据也显示出它们高效的治疗效果。据临床的数据显示:靶向药Derazantinib对于肝内胆管癌的疾病控制率高达82.8%。而靶向药Futibatinib对于疾病控制率能够达到100%。靶向药Infigratinib治疗肝内胆管癌,疾病控制率高达83.6%。靶向药Ivosidenib疾病控制率为53%。

 

伊顿健康温馨提示

 

现阶段靶向药pemigatinib已经在美国上市,用于治疗伴有FGFR2基因融合或重排现象肝内胆管癌患者。没有上市的其他的靶向药也显示出了令人惊喜的效果,相信在未来的不久肝内胆管癌也会成为一个可以用药物完美控制的疾病。

 

相关阅览

 

《治疗肝内胆管癌的靶向药价格是多少?》

《针对胆管癌FGFR基因融合pemigatinib效果惊人》

《首款肝内胆管癌靶向药pemigatinib已在美国获批》

 

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