伊顿健康导读

胆管癌患者中有13%~20%的患者携带FGFR2融合突变，当胆管癌患者查出FGFR2基因融合时，可以尝试使用靶向药pemigatinib进行治疗。根据研究的数据显示，pemigatinib在治疗FGFR2基因融合的胆管癌患者时，对于疾病的控制率可高达85%。国内的FGFR2基因融合的胆管癌患者如果对这款药物感兴趣，可以考虑参加正在进行的pemigatinib临床招募。

胆管癌简介

胆管癌是一种恶性程度较高的癌症，且在早期很难被发现，一般被发现时就是晚期，这给临床治疗肝内胆管癌的也带来了治疗难题。针对胆管癌的治疗方式并不多，一线的治疗方式多是采用化疗的方法，但效果并不是十分的理想，而且还经常会发生耐药性。而在胆管癌患者中，FGFR融合突变比较突出。据研究的数据显示，胆管癌患者中有13%~20%的患者携带FGFR2融合突变，这些患者很有可能适合使用FGFR抑制剂。

查出FGFR2基因融合的胆管癌患者的治疗方法

当胆管癌患者查出FGFR2基因融合时，可以尝试使用靶向药pemigatinib进行治疗。Pemigatinib是专门的靶向FGFR1、2和3靶点的选择性强效口服抑制剂。根据研究的数据显示，pemigatinib在治疗FGFR2基因融合的胆管癌患者时，对于疾病的控制率可高达85%，客观缓解率为36%，完全缓解为2.8%，部分缓解达到33%；中位反应持续时间高达9.1个月，63%的患者反应持续时间大于等于6个月，18%的患者反应持续时间大于等于12个月。FGFR2基因融合靶向药pemigatinib对于胆管癌的病情的控制十分有效，并且显著的延长了胆管癌患者的生存期。

胆管癌FGFR2基因融合靶向药pemigatinib的临床招募

虽然现阶段中国国内的胆管癌针对FGFR2基因融合靶向药pemigatinib还没有上市，但是正在进行临床招募活动。与每一份的临床招募一样，靶向药pemigatinib也是经过了国家药监局的安全检测，招募的对象是FGFR2基因融合的胆管癌患者。除此之外还需要满足一定的身体条件和治疗条件。如果能够满足所有的入选条件，患者入组进行临床测试之后所使用的靶向药pemigatinib都是免费的。为什么建议FGFR2基因融合的胆管癌患者参与这项临床呢？首先是安全性自是不用多提，重要的是这类患者目前在国内无法在正规医院使用到这款药物，因为此款药物并没有上市。所以如果比较相信这款药物疗效的患者可以免费咨询我们了解具体的临床测试情况。

伊顿健康温馨提示

Pemigatinib这款药物是真正的FGFR2基因融合的胆管癌患者的福音，不管是在疾病的缓解方面还是生存期的延长方面都表现的特别出彩。期待Pemigatinib这款药物能早日在中国上市，也期待这款药物的价格能早日降低。

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