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2020年可善挺已在国内上市全面登录各国内各大药房
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2020年可善挺已在国内上市全面登录各国内各大药房

  • 分类:医学前沿
  • 作者:伊顿健康
  • 来源:伊顿健康
  • 发布时间:2020-05-20 15:53
  • 访问量:

【概要描述】2020年可善挺已在国内上市全面登录各国内各大药房

2020年可善挺已在国内上市全面登录各国内各大药房

【概要描述】2020年可善挺已在国内上市全面登录各国内各大药房

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伊顿健康导读

尽管2019年4月1日诺华制药便已宣布:可善挺已获国家药品监督管理局审批用于治疗成人中重度斑块状牛皮癣,但实际上直至2020年初才开始陆续登陆国内大型三甲医院的药房处。

可善挺简介

印度苏金单抗实际上便是可善挺在印度的俗称,由于2015年可善挺便以苏金单抗为名在印度上市,故而很多国内的牛皮癣患者对可善挺并不陌生,绝大多数家庭条件尚可的牛皮癣患者甚至已用药多年,可善挺号称全人类源的IL-17A细胞因子的特异性抑制剂,其能够抑制IL-17A的活动,从而限制其引起炎症的能力,由此牛皮癣用药者的肌肤得以增生新细胞和加强皮肤表皮细胞。

除了在牛皮癣方面的功效外,可善挺还在针对于强直性脊柱炎的临床试验中被证实能够有效减少患者的关节肿胀,其良好的临床效果业已被欧美日韩等发达国家的药监局认可,由此获批用于治疗强直性脊柱炎,目前可善挺刚刚等于国内,因此仅获批用于治疗与牛皮癣有关的病症。

2014年可善挺于日本首次获批治疗斑块状牛皮癣,至今已在全球80多个国家成功上市并销售多年,因我国药监局不承认其他任何国家药监局的权威,因此在可善挺研发成功之后,又再次于我国历经了三至四年的临床试验后,才获批上市。这就是14年研发成功的药物,至今才于国内上市的真实原因。

我国牛皮癣治疗现状

国内牛皮癣发病率尽管不足1%,但因人口基数过大,牛皮癣患者超过六百万之众,其中又有三成患者已发展为中至重度牛皮癣,生活质量堪忧。在对患者的调查中发现,尽管牛皮癣非致命性疾病,但病情发展至中重度的患者,其精神压力之大超乎常人所想,将近半数中重度牛皮癣患者因病失业,其中部分患者甚至有过自杀的过激行为。

这些沉重而残酷的事实源自于我国目前治疗牛皮癣的手段仅为有限,在生物制剂研发之前,国内医院治疗牛皮癣的主要方案均无法满足牛皮癣患者的需要,在国际权威医学杂志《柳叶刀》曾报道的一片科学论文中有数据统计,八成中重度牛皮癣患者不满传统的牛皮癣治疗方案,主要原因是传统的治疗方案,疗效无法持久,且不良反应较多,生物制剂的研发不仅弥补了传统疗法的不足,企鹅能快速修复患者肌肤的皮损,使之可以正常的参加社会工作与活动。

 

包含可善挺在内的生物制剂,主要用于成人牛皮癣的治疗,而在我国牛皮癣患者的病发年纪平均在三十岁左右,有着繁重的工作和生活压力,他们更迫切的需要安全、有效且持久的手段以控制牛皮癣病症的发展和蔓延,以助其能正常的社交和工作。

可善挺国内临床试验疗效显著

早已于国外上市并销售多年的可善挺,在国内的临床中获得的优异成绩皆在意料之中。参与试验的441名中至重度牛皮癣患者,在接受可善挺三百毫克的治疗后,仅仅十二周的时间就有98%的患者达到PASI 75这一指标,而达到PASI 90这一牛皮癣皮损几乎完全清除指标的人数也占总试验人数的八成之多。而到第十六周时,达到PASI 90的牛皮癣患者比例为87%,也就是说接近九成的牛皮癣患者在使用可善挺后实现了皮损清除或几乎完全清除的状态,且药效迅速,用药三周便见疗效,再一次证实了可善挺不凡的疗效。

伊顿健康温情提示

可善挺虽已于国内上市,但定价太过昂贵,因此绝大多数牛皮癣患者仍继续选用印度可善挺,印度可善挺和国内上市的可善挺同属瑞士诺华研发的原研药,质量、药效甚至副作用都是一致的,印度可善挺之所以可以远销海外,是因为在全球治疗牛皮癣的生物制剂中只有在印度上市的可善挺定价最低,每支折合人民币在1800元左右,当然相较于我国人均工资,其价仍然不菲,经济条件有限的患者可以考虑参加国内的AK101注射液临床招募,以获得免费用药的机会,AK101注射液与另一款牛皮癣生物制剂喜达诺药理相同,是喜达诺类似药,对于喜达诺药效有信心的患者可联系伊顿健康在详细咨询后考虑是否报名参加免费用药活动。

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