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肝内胆管癌新药Derazantinib针对于FGFR2基因融合效果究竟如何?
- 分类:医学前沿
- 作者:伊顿健康
- 来源:伊顿健康
- 发布时间:2020-04-24 15:26
- 访问量:
【概要描述】临床试验已证实针对于FGFR2基因融合的肝内胆管癌新药Derazantinib其临床疾病控制率达83%
肝内胆管癌新药Derazantinib针对于FGFR2基因融合效果究竟如何?
【概要描述】临床试验已证实针对于FGFR2基因融合的肝内胆管癌新药Derazantinib其临床疾病控制率达83%
- 分类:医学前沿
- 作者:伊顿健康
- 来源:伊顿健康
- 发布时间:2020-04-24 15:26
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伊顿健康导读
Derazantinib临床数据已在2018年的欧洲肿瘤内科学会大会上予以公布,其针对于FGFR2基因融合的肝内胆管癌的治疗效果显著,目前正在临床招募中,对于胆管癌患者而言,是一次不可多得的免费用药机会。
肝内胆管癌简介
胆管癌在肝脏恶性肿瘤中是续肝癌后的第二大常见癌症。据其解剖位置,其胆管癌有分为:1、肝内胆管癌,2、肝门胆管癌,3、肝外胆管癌。而作为一种侵袭性癌症,肝内胆管癌源于肝内胆管系统并形成肝内肿块,目前所统计的数据显示,在传统治疗方案中,早期确诊的患者其五年生存率仅为15%。
FGFR2基因融合与胆管癌靶向药研究
随着二代基因测序技术的应用,研究人员得以发现FGFR2基因融合突变这一现象,并统计出肝内胆管癌患者中的其发生概率为15%,由此、针对于基因融合突变的靶向药物其研发理论才能得以实践。
derazantinib便是该项科学理论的产物,目前derazantinib正在美国和欧洲进行注册试验,而中国作为世界上胆管癌发病率较高的国家,原研药公司也有意在中国开展临床招募,目前正在等待中国药监局的审核。
Derazantinib简介
Derazantinib是一种口服、泛-FGFR(成纤维细胞生长因子受体)抑制剂,是细胞增殖、分化和迁移的关键驱动因子,对FGFR1、2、3具有很强的活性。因此,Derazantinib又被称为泛FGFR(pan-FGFR)激酶抑制剂。
derazantinib分子结构式(图片来源:Wikipedia)
在derazantinib的临床中,欧洲科研部门已在进行II期研究中,目前入组的29例肝内胆管癌患者中客观缓解率为21%,而疾病控制率则高达83%;其安全性与结果不仅与此前研究相一致,也验正了二代基因测序技术所带来的理论革新的正确性和重要性。
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