伊顿健康导读：

患者在印度药店购买到的泰瑞沙仿制药为孟加拉泰瑞沙，其疗效和安全性受孟加拉政府保证，所以其相关疗效的实验数据或结论可以参照原研药泰瑞沙。总体而言，印度泰瑞沙对于晚期肺癌的治疗效果是值得称赞的。

一线治疗肺癌靶向药物——印度泰瑞沙

一代EGFR 抑制剂为易瑞沙和特罗凯两款药物，其适应症相同，都用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，这两款药物的疗效也不容小嘘。但是靶向药终究会产生耐药性，服用过一代EGFR 抑制剂的患者有超过一半的人数会在EGFR基因中产生新的突变，其第790分氨基酸从T变成了M,导致第一代靶向药无法有效抑制而失效。在此基础上，泰瑞沙便在万众瞩目的情况下产生了。相比于化疗，泰瑞沙的治疗效果更显著且副作用小，于是泰瑞沙刚被研发上市之时被用于治疗因一代EGFR抑制剂耐药产生T790M突变的患者的二线治疗方案。但根据在2017年欧洲医学肿瘤学学会大会上公布了关于泰瑞沙和一线标准治疗药物（易瑞沙和特罗凯）对比的三期FLAURA临床试验数据，使得泰瑞沙成为局部晚期或转移性EGFR突变阳性非小细胞型患者的一线治疗方案。

印度泰瑞沙疗效怎么样?

1.印度泰瑞沙见效时间快

据临床观察，泰瑞沙服用之后的见效速度相对于一代EGFR 抑制剂还是很快的，大约一个月左右的时间病情就能得着明显的改善。

2.印度泰瑞沙对脑转移患者疗效好

泰瑞沙作为小分子药物，可以通过血脑屏障，从而有效治疗肺癌脑转移的患者。据相关临床实验结果显示：使用泰瑞沙的患者无进展生存期为15.2个月，与一代EGFR抑制剂相比提高了5.6个月。

根据将泰瑞沙和传统化疗药物治疗肺癌脑转移患者的疗效作对比的相关临床实验数据表明：其中泰瑞沙组客观缓解率达到了70%，肿瘤缩小的患者比例约为63%，而化疗组仅占25%；肿瘤缩小超过30%的患者有9名，有2名患者竟在影像学检查中发现肿瘤完全消失。

泰瑞沙组患者中位反应持续时间约为8.9个月，化疗组则仅为5. 7个月。

（中位反应持续时间：持续治疗直至疾病发生进展或因毒副作用不能耐受为止）

伊顿健康温馨提示：

泰瑞沙仿制药在中国并没有上市，所以患者若迫切想购买泰瑞沙仿制药，可以咨询正规的海外医疗机构，对于私人药物代购和网络售卖平台都需要谨慎选择。避免因误食假药泰瑞沙而耽误病情。

相关出国看病、远程问诊等方式获取印度泰瑞沙信息，

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