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孟加拉伊布替尼的效果怎么样?
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孟加拉伊布替尼的效果怎么样?

  • 分类:医学前沿
  • 作者:伊顿健康
  • 来源:伊顿健康
  • 发布时间:2020-01-14 14:15
  • 访问量:

【概要描述】孟加拉伊布替尼虽然为仿制药,但是其与伊布替尼原研药的效果显示一致,同样明显降低患者的病症进展和死亡风险。

孟加拉伊布替尼的效果怎么样?

【概要描述】孟加拉伊布替尼虽然为仿制药,但是其与伊布替尼原研药的效果显示一致,同样明显降低患者的病症进展和死亡风险。

  • 分类:医学前沿
  • 作者:伊顿健康
  • 来源:伊顿健康
  • 发布时间:2020-01-14 14:15
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伊顿健康导读:

 

伊布替尼是用于治疗淋巴肿瘤的靶向药物,其持久的药效,副作用较小的优势在众多淋巴肿瘤药物中优势显著。但其昂贵的价格使众多患者无法长时间承受经济负担,因此许多患者会转为使用孟加拉伊布替尼。

孟加拉伊布替尼虽然为仿制药,但是其与伊布替尼原研药的效果显示一致,同样明显降低患者的病症进展和死亡风险。

 

伊布替尼疗效:


伊布替尼是BTK酪氨酸激酶、白细胞介素-2诱导型激酶(ITK)以及其他几种酪氨酸激酶的小分子抑制剂,已用于多种套细胞淋巴瘤(MCL),小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)等多种淋巴肿瘤,更是作为治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)的一线治疗药物。在132例既往治疗无效或复发/难治性 CLL患者中进行研究中,对伊布替尼单药治疗的患者随访30个月时总生存率为83%。

 

另外在慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中进行的伊布替尼1b/2期研究(PCYC-1102)研究中,接受每日420或840mg伊布替尼肿瘤患者的客观缓解率(ORR)为89%,完全反应率(CR)为11%。近日,研究人员报告了伊布替尼单药治疗的5年随访数据,这是迄今为止酪氨酸激酶抑制剂报告的时间最长的随访。

研究显示初治患者组中位无进展生存期(PFS)未达到目标,但估计其在5年无进展生存率为92%,复发/难治性患者组为51个月。在5年随访结束时,3%初治患者组出现疾病进展,而36%复发/难治性患者组疾病进展。

 

而初治患者组的中位总生存期(OS)5年为92%,复发/难治性患者组为60%。

这些研究数据均证明了伊布替尼疗效持久,其反应率高,可以延长患者无进展生存期和总生存期,能够改变了很多淋巴瘤的治疗现状。

 

孟加拉伊布替尼的效果怎么样?

 

孟加拉伊布替尼虽然是治疗肿瘤疾病的仿制药,但其在活性成分、生物特性、给药途径、剂型剂量与使用条件等上和伊布替尼原研药完全相同,在临床研究中科相互代替使用。所以孟加拉伊布替尼的疗效与伊布替尼原研药也是如出一辙。

 

孟加拉伊布替尼在药效与伊布替尼原研药保持一致的同时,价格却只要原研药的十分之一都不到。孟加拉伊布替尼一盒45000孟加拉塔卡,折合人民币才3600元,而原研药即使是降价后的价格也需17000元。

 

孟加拉伊布替尼价格低廉是因为根据世界贸易组织TRIPS有关医药产品和农业化学产品第70.8条和70.9的规定,世贸组织中属欠发达的国家成员,可获得对发达国家医药产品和临床数据专利保护的豁免,大型药企可在孟加拉政府的严格监管下生产和仿制任一款世界新药,无需支付巨额专利费;所以孟加拉价格远低于原研药。

 

伊顿健康温馨提示:

 

孟加拉伊布替尼仿制药的上市,让更多的患者能吃得起药,治得起病,使更多的普通家庭患者受益。所以肿瘤疾病患者在考虑经济的情况下,可以放心购买孟加拉伊布替尼。

 

但是孟加拉伊布替尼在我国是禁止上市的,患者在购买孟加拉伊布替尼时一定要通过正规的渠道或是亲自前往孟加拉购买。尽管印度现在市面上也存在孟加拉伊布替尼,然而现在印度药品出货量很大,可能会出现假药,即使包装正确,也无法确保是否有不良代购会卖假药。
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